Projektowanie leków
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1100-4PM13 |
Kod Erasmus / ISCED: |
11.954
|
Nazwa przedmiotu: | Projektowanie leków |
Jednostka: | Wydział Fizyki |
Grupy: |
ZFBM, II stopień; Projektowanie molekularne i bioinformatyka |
Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
Język prowadzenia: | polski |
Rodzaj przedmiotu: | obowiązkowe |
Pełny opis: |
Metody obrazowania powierzchni receptorów. Najważniejsze typy oddziaływania niekowalencyjnych, na poziomie mikroskopowym i mezoskopowym, Model klucz-zamek vs. dopasowanie ligand-receptor - efekty entropowe. Wpływ rozpuszczalnika, efekt desolwatacji. Zarys rozwoju nowych metodologii, m.in. pełnego wzajemnego dopasowania się receptora i inhibitora. Makromolekuły jako cel działania leku. Sposoby przygotowania receptora pochodzącego z różnych źródeł (Xray, NMR, HomMod). Analiza centrum aktywnego oraz metody przewidywania centrum aktywnego. Przegląd baz małych cząsteczek, metody przeszukiwania baz (2D, 3D, problem konformacyjny). Porównywanie cząsteczek – metody wyliczania podobieństwa, deskryptory molekularne, współczynnik podobieństwa i współczynnik odległości (Tanimoto, etc), budowa farmakoforów. Metody projektowania bibliotek (różnorodność – diversity set), wybór „lekopodobnych cząsteczek” , reguła Lipińskiego, chemia kombinatoryczna. Wykorzystanie baz cząstek chemicznych do dokowania (przegląd algorytmów i oprogramowania) . Projektowanie de-novo, automatyczne metody tworzenia cząsteczek: inside-out i outside-in, definiowanie miejsc lokalizacji grup chemicznych, wady i zalety podejścia. Projektowanie na podstawie znanych związków bądź cech (farmakoforu), projektowanie analogów. Wyliczanie energii wiązania z pól siłowych, metody wyznaczania różnic energii swobodnej, m.in. komputerowej alchemii. Przegląd funkcji oceniających dopasowanie, zalety i wady. Wyliczanie energii desolwatacji. QSAR: zależność aktywności od struktury, metodologia, przegląd równań, walidacja, chiralność i aktywność biologiczna, ADME. |
Efekty uczenia się: |
- zna typowe problemy projektowania leków (K_W07) - ma podstawową wiedzę dotyczącą uwarunkowań prawnych i etycznych związanych z działalnością naukową i dydaktyczną (K_W11) - zna ogólne zasady tworzenia i rozwoju form indywidualnej przedsiębiorczości, wykorzystującej wiedzę z zakresu bioinformatyki (K_W12) - potrafi analizować strukturę i funkcję układów biomolekularnych związanych z procesami chorobowymi (K_U10) - potrafi wykorzystywać nabytą wiedzę w innych dziedzinach, m.in. w diagnostyce medycznej, projektowaniu leków oraz w zagadnieniach biologii medycznej, genomiki, proteomiki oraz biologii systemów (K_U11) - potrafi dokonać analizy właściwości zarówno małych cząsteczek jak i receptora (K_U12) - potrafi dokonać wyboru metody projektowania leków w zależności od typu problemu i danych jakimi dysponuje (K_U13) - ma świadomość odpowiedzialności za podejmowane inicjatywy badań, eksperymentów lub obserwacji (K_K02) - rozumie i docenia znaczenie uczciwości intelektualnej w działaniach własnych i innych osób; postępuje etycznie (K_K03) - potrafi myśleć i działać w sposób przedsiębiorczy (K_K06) |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski.