Drugs, molecular targets, and drug design

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	1200-2EN-MON13L
Kod Erasmus / ISCED:	13.3 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0531) Chemia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu:	Drugs, molecular targets, and drug design
Jednostka:	Wydział Chemii
Grupy:	Wykłady monograficzne w semestrze letnim (studia w języku angielskim)
Punkty ECTS i inne:	(brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	angielski
Rodzaj przedmiotu:	fakultatywne
Skrócony opis:	Introduction to 3D structures of various complexes of drugs and their molecular targets (proteins, DNA, RNA) as well as to specific methods used for drug design.
Pełny opis:	In this lecture the structures of various kinds of complexes with ligands as well as the mechanisms of drug action on molecular level will be shown. Currently, existing the large number of 3D structures of these complexes allows for detailed analyses of interactions with drugs in these complexes. Described structures will be presented in dynamic view to show their thermal motions and especially a dynamic mutual induced fit of ligand and receptor or enzyme in their binding sites. The following essential groups of drugs will be discussed: antibacterial, antiviral, anticancer, anti-inflammatory, drugs acting on GPCRs (G-protein-coupled receptors), and others. The lecture will also provide an introduction to computer aided drug design methods. The particular types, classification, of drug action on various molecular targets will be described. The selected methods for drug design will be presented with the main division onto methods without knowledge of structure of molecular target (conformational analysis, pharmacophores, QSAR, molecular field analysis), and when this structure is known (homology modeling, ligand docking, molecular dynamics).
Efekty uczenia się:	Recognition of types of molecular targets for drugs and types of interactions in complexes drug-molecular target. Identifying of influence of various factors on these interactions. Knowledge of basic methods used for drug design.
Metody i kryteria oceniania:	Requirements related to participation in class - none. Permitted number of justified absences - 50%. Test exam with 50% of closed questions and 50% of open questions - the same for the correction test. Required minimum 50% of correct answers to pass.

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski.