Biologia molekularna z genetyką cz. II
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1100-2BB20 |
Kod Erasmus / ISCED: |
13.4
|
Nazwa przedmiotu: | Biologia molekularna z genetyką cz. II |
Jednostka: | Wydział Fizyki |
Grupy: | |
Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
Język prowadzenia: | polski |
Założenia (opisowo): | Zaliczony wykład Biologia molekularna z gentyką cz I |
Tryb prowadzenia: | w sali |
Skrócony opis: |
Wykład obejmuje postawowe pojęcia, metody i techniki inżynierii genetycznej oraz przedstawia ich zastosowanie w diagnostyce molekularnej chorób dziedzicznych. |
Pełny opis: |
Plan wykładu: 1.Obiekty badań genetycznych - organizmy modelowe. 2. Elementy genetyki bakterii: ruchome elementy genetyczne bakterii (plazmidy, sekwencje inercyjne, transpozony) i mechanizmy horyzontalnego transferu genów. 3. Narzędzia inżynierii genetycznej - enzymy służące do manipulacji i modyfikacji DNA, RNA. Mechanizm restrykcji i modyfikacji u bakterii – odkrycie enzymów restrykcyjnych. 4. Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR)- składniki i przebieg reakcji PCR, rodzaje reakcji PCR (m.in. zlokalizowany PCR, PCR multiplex, RT-PCR, Real-Time PCR), zastosowania. 6. Klonowanie DNA: a/ bakteryjne wektory plazmidowe, etapy klonowania produktu PCR na wektorze plazmidowym w E. coli, b/ wektory pochodne bakteriofagów, c/ wektory drożdżowe, sztuczny chromosom drożdżowy, d/ wektory stosowane do wyższych eukariontów , metody transfekcji komórek zwierzęcych, e/ klonowanie genów w roślinach. 7. Metody sekwencjonowania DNA, sekwencjonowanie genomów 8. Metody hybrydyzacyjne kwasów nukleinowych: a/ znakowanie kwasów nukleinowych, b/ hybrydyzacja DNA z sondami molekularnymi – metoda Southerna, c/ identyfikacja cząsteczek RNA – hybrydyzacja typu northern, d/ mikromacierze. 9. Produkcja białek z klonowanych genów: a/ systemy ekspresyjne, b/ metody oczyszczania białek, c/ immunologiczne techniki badania białek. 10. Genetyka człowieka: a/ elementy cytogenetyki: klasyfikacja chromosomów, zasady zapisu, oznaczania i analizy kariotypu, hybrydyzacja in situ, b/ aberracje chromosomowe, c/ badania polimorfizmu DNA, d/ choroby genetyczne: dziedziczenie, diagnostyka, e/ terapia genowa. Nakład pracy studenta: Wykład = 30 godzin Przygotowanie do egzaminu = 45 godzin W sumie = 75 godzin |
Literatura: |
1. P. C. Turner, A.G. McLennan, A.D. Bates, M.R.H. White, „Biologia Molekularna" z serii "Krótkie Wykłady" - PWN, Warszawa - wybrane zagadnienia 2. T.A Brown „Genomy” PWN, Warszawa – wybrane zagadnienia 3. T. Strachan, A. P. Read „Human Molecular Genetics 2” Wiley-Liss 4. R. Słomki (red.) „Analiza DNA” Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, Poznań 2008 5. J. Bal (red.) „Biologia molekularna w medycynie”, PWN, Warszawa, 2006 6. J. Baj i Z. Markiewicz (red.) „Biologia Molekularna Bakterii”, PWN, Warszawa, 2006 6. I. Kątnik-Prastowska (red.) „Immunochemia w biologii medycznej” PWN, Warszawa, 2009 7. Artykuły przeglądowe polecane przez prowadzącego |
Efekty uczenia się: |
Po opanowaniu materiału objętego zakresem wykładu student: WIEDZA - zna elementy genetyki bakterii: plazmidy, horyzontalny transfer genów, (K_W01) - zna podstawowe techniki inżynierii genetycznej i ich zastosowanie w diagnostyce molekularnej i kryminalistyce. (K_W01, KW04, K_W06) UMIEJĘTNOŚCI - umie przedstawić i wyjaśnić postawowe techniki biologii molekularnej stosowane w diagnostyce medycznej i kryminalistyce.(K_U02) KOMPETENCJE SPOŁECZNE - rozumie możliwości wykorzystania technik inżynierii genetycznej w biotechnologii, diagnostyce chorób dziedzicznych i kryminalistyce. (K_K05, K_K06) |
Metody i kryteria oceniania: |
Końcowy egzamin pisemny składający się: z pytań wyboru i krótkiej odpowiedzi oraz zadań opartych na rysunkach |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski.