Proteins as Molecular Targets in Drug Design
General data
Course ID: | 1200-1BCMWL |
Erasmus code / ISCED: |
13.3
|
Course title: | Proteins as Molecular Targets in Drug Design |
Name in Polish: | Białka jako cele molekularne w projektowaniu leków |
Organizational unit: | Faculty of Chemistry |
Course groups: |
(in Polish) Przedmioty do wyboru (dedykowane) dla studentów studiów 1-go stopnia - sem. letni |
ECTS credit allocation (and other scores): |
1.50
|
Language: | Polish |
Type of course: | elective courses |
Prerequisites (description): | A lecture is intended for students from the second year of studies, incl. medicinal chemistry students, in order to broaden the basic knowledge of proteins important for pharmacology. Basic knowledge of general chemistry, organic chemistry and biochemistry is required. |
Mode: | Classroom |
Short description: |
(in Polish) Podczas wykładu omawiane będą główne typy białek o istotnym znaczeniu dla farmakologii. Na przykładzie receptorów GPCR zostanie przedstawiony proces projektowania leków uwzględniający zależność między strukturą związku a jego aktywnością oraz dane pochodzące z fazy klinicznej. |
Full description: |
(in Polish) Wykład zaznajamia studenta z podstawowymi informacjami na temat głównych typów białek, które są celami molekularnymi obecnie stosowanych lekó w ze szczególnym uwzględnieniem białek transbłonowych. W grupie enzymów zostaną przedstawione m.in. kinazy i proteazy, w grupie receptorów – receptory GPCR oraz receptory jądrowe, w grupie białek transportowych m.in. transportery SLC. Dodatkowo zostaną przedstawione typy białek stanowiące nowe cele molekularne m.in. białka adhezyjne. W kolejnej części wykładu omówione zostaną szczegółowo procesy biochemiczne, w których biorą udział wymienione białka. Wprowadzone zostanie pojęcie szlaku sygnałowego i metabolicznego na przykładzie m.in. leków modulujących aktywację receptorów GPCR oraz działania antybiotyków. W ostatniej części wykładu zostanie omówiony proces projektowania leków uwzględniający m.in. takie zagadnienia jak skrining wirtualny oparty na strukturze ligandów lub receptora, ADMETox, repozycjonowanie leków, polekowe reakcje niepożądane oraz farmakogenomika. Omówiona zostanie zależność między strukturą chemiczną projektowanego leku a jego aktywnością, a także terminy takie jak selektywność i specyficzność w odniesieniu do leków działających na receptory GPCR. |
Bibliography: |
(in Polish) 1. P. Graham, Chemia medyczna, PWN, Warszawa 2019. 2. L. Stryer, Biochemia, PWN, Warszawa 2009 i wydania późniejsze. 3. J. Bal, Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. Rozdział X. PWN, Warszawa 2013 i wydania późniejsze. 4. Dodatkowa literatura podana w trakcie zajęć. |
Learning outcomes: |
(in Polish) Po zakończeniu procesu kształcenia student będzie potrafił wymienić podstawowe typy białek, które są celami współcześnie projektowanych leków oraz opisać w sposób podstawowy związane z nimi procesy biochemiczne. Student będzie potrafił przedstawić proces projektowania leku na dowolnym przykładzie a także zinterpretować dane kliniczne. Student będzie umiał wyjaśnić podstawowe terminy związane z projektowaniem leków. |
Assessment methods and assessment criteria: |
(in Polish) Egzamin ustny (zaliczenie na ocenę) przeprowadzony w sali obejmujący zagadnienia poruszane na wykładzie. Możliwość jednokrotnej poprawy oceny. Wymagana obecność na zajęciach, możliwe dwie nieusprawiedliwione nieobecności. |
Practical placement: |
(in Polish) nie dotyczy |
Classes in period "Summer semester 2023/24" (in progress)
Time span: | 2024-02-19 - 2024-06-16 |
Navigate to timetable
MO TU W WYK
TH FR |
Type of class: |
Lecture, 15 hours
|
|
Coordinators: | Dorota Latek | |
Group instructors: | Dorota Latek | |
Students list: | (inaccessible to you) | |
Examination: | Examination |
Copyright by University of Warsaw.