Uniwersytet Warszawski - Centralny System UwierzytelnianiaNie jesteś zalogowany | zaloguj się
katalog przedmiotów - pomoc

Genetyka człowieka

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1400-225GENC Kod Erasmus / ISCED: 13.104 / (brak danych)
Nazwa przedmiotu: Genetyka człowieka
Jednostka: Wydział Biologii
Grupy: Przedmioty do wyboru dla studentów MSOŚ
Przedmioty DOWOLNEGO WYBORU
Przedmioty KIERUNKOWE, BIOLOGIA, I stopień
Przedmioty KIERUNKOWE, BIOTECHNOLOGIA, I stopień
Przedmioty KIERUNKOWE, BIOTECHNOLOGIA, I stopień
Punkty ECTS i inne: 6.00
Język prowadzenia: polski
Rodzaj przedmiotu:

fakultatywne

Założenia (opisowo):

Genetyka człowieka praktycznie od zawsze jest związana z badaniem chorób dziedzicznych. Przedmiot ten ma przybliżyć studentom zarówno klasyczne jak i nowoczesne metody zarówno analizy rodowodów człowieka jak i badania samego ludzkiego DNA i związane z tym zarówno trudności techniczne jak i etyczne, moralne, czy prawne. Na celu ma także uświadomienie złożonego wpływu genów na fenotyp człowieka.

Tryb prowadzenia:

w sali

Skrócony opis:

Podstawowe prawa dziedziczenia w odniesieniu do genetyki człowieka. Choroby genetyczne - klasyfikacja i przykłady. Molekularne podłoże chorób ludzkich. Choroby mitochondrialne. Choroby neurodegeneracyjne i choroby wieloczynnikowe. Dziedziczenie wielogenowe. Mapowanie genów ludzkich przez analizę sprzężeń i badania asocjacyjne. Piętno genomowe. Organizmy modelowe i ewolucja gatunku ludzkiego.

Nowotwory i starzenie. Diagnostyka. Bioetyka.

Pełny opis:

Część teoretyczna (wykład)

1. Historia i znaczenie badań klasycznych - rodowody. 2. Choroby genetyczne - klasyfikacja i przykłady. 3. Ewolucja człowieka 4. Choroby genetyczne człowieka na poziomie molekularnym. 5. Choroby neurodegeneracyjne - choroba Alzheimera, choroby wywoływane przez mutacje dynamiczne, choroby wywoływane przez priony. 6. Choroby wieloczynnikowe - geny i środowisko - otyłość, cukrzyca, genetyka zachowania. 7. Nowotwory i starzenie. 8.. Piętno genomowe. 9. Myszy znokautowane i transgeniczne - modele dla badania chorób. 10. Choroby mitochondrialne.11. Genom ludzki i inne genomy.12. Farmakogenomika. 13. Diagnostyka. Badania przesiewowe i predykcyjne. 14. Bioetyka. 15. Terapia genowa

Część praktyczna

1. Podstawowe prawa dziedziczenia w odniesieniu do genetyki człowieka:

- rodowody i symbole stosowane do ich zapisu

- wywiad rodzinny i jego znaczenie w ustalaniu sposobu dziedziczenia chorób

- pojęcia ekspresywności i penetracji

2. Molekularne podłoże chorób ludzkich; techniki wykrywania mutacji w chorobach genetycznych

- rodzaje mutacji, efekt ich działania na poziomie komórki i organizmu

- metody wykrywania mutacji (omówienie)

3. Badanie naturalnej zmienności populacji ludzkich. Zastosowania praktyczne technik wykrywania mutacji i polimorfizmów.

- praktyczne zastosowanie metod wykrywania mutacji: RFLP, metody hybrydyzacyjne, badania mini- i mikrosatelitów, sekwencjonowanie, techniki przesiewowe.

- identyfikacja osób

- ustalanie pokrewieństwa

- genetyka człowieka a archeologia

4. Molekularne podłoże chorób mitochondrialnych

- genom mitochondrialny

- heteroplazmia i jej dziedziczenie

- techniki biochemiczne i histologiczne w diagnostyce chorób mitochondrialnych

- diagnostyka molekularna chorób mitochondrialnych

5. Podstawy obliczania ryzyka wystąpienia choroby (1)

- elementy genetyki populacyjnej w odniesieniu do genetyki człowieka: efekt założyciela, częstość alleli i fenotypów w populacji

- współczynnik i stopień pokrewieństwa

- zastosowanie twierdzenia Bayesa w genetyce człowieka

6. Dziedziczenie wielogenowe

- badania bliźniąt

- odziedziczalność

- genetyka zachowania

- test psychologiczny

7. Mapowanie genów ludzkich przez analizę sprzężeń (1)

- obliczanie sprzężeń metodą lod score

- ustalanie sprzężenia między markerem a potencjalnym genem odpowiedzialnym za chorobę

- badania asocjacyjne

- techniki i programy komputerowe wykorzystywane do mapowania genów

- praktyczne zastosowanie metod komputerowych do analizy sprzężeń i badania asocjacji

8. Ewolucja gatunku ludzkiego

- miejsce człowieka wśród naczelnych na podstawie badań genetycznych

- badania genetyczne jako metoda śledzenia historii populacji ludzkich (mtDNA, chromosom Y)

- genetyczne ślady migracji populacji ludzkich

9. Ocena wyników diagnostyki i problemy etyczne związane z genetyką człowieka

- badania przesiewowe

- wiarygodność diagnostyki

- czułość i specyficzność diagnostyczna, pozytywna i negatywna wartość predykcyjna

- dyskusja o problemach etycznych w genetyce człowieka

10. Poradnictwo genetyczne.

- cel poradnictwa genetycznego

- przebieg procesu poradnictwa genetycznego w Polsce i zagranicą

- przykłady problemów poradnictwa genetycznego

Literatura:

Literatura (wykład i ćwiczenia)

L.B. Jorde, J.C. Carey, M.J. Bamshad. Genetyka medyczna wyd. 2 2013 Elsevier

B.R. Korf. Genetyka człowieka. PWN 2003

E. Tobias, M. Connor, M. Ferguson-Smith. Genetyka medyczna. Wyd. 3, PZWL 2013

J. Bal (red.) Genetyka medyczna i molekularna PWN 2017

Efekty uczenia się:

WIEDZA

1. Ma wiedzę w zakresie podstawowej terminologii stosowanej w genetyce ze szczególnym uwzględnieniem genetyki człowieka

2. Zna i rozumie podstawy funkcjonowania genomu człowieka i ekspresji informacji genetycznej.

3. Zna nowoczesne techniki laboratoryjne, bioinformatyczne i statystyczne stosowane w badaniach genetycznych i ewolucyjnych.

UMIEJĘTNOŚCI

1. Stosuje podstawowe techniki laboratoryjne, właściwe dla genetyki człowieka takie jak techniki oparte o PCR, analiza loci mikrosatelitarnych, metody hybrydyzacyjne i podobne.

2. Wykazuje umiejętność wykorzystania baz danych zawierających informacje związane z analizą i funkcjonowaniem genomu człowieka.

3. Wykazuje umiejętność analizy danych eksperymentalnych.

4. Wykazuje umiejętność krytycznej oceny informacji dotyczącej udziału czynników genetycznych na występowanie chorób u człowieka.

5. Wykazuje umiejętność biegłego posługiwania się literaturą naukową z dziedziny genetyki człowieka w języku polskim i obcym.

KOMPETENCJE SPOŁECZNE

1. Potrafi współpracować w grupie podczas wykonywania zadań badawczych, analizy i prezentacji wyników.

Metody i kryteria oceniania:

Zajęcia są zaliczane jeśli student:

1) uczestniczył w co najmniej 85 procentach zajęć;

2) pracował na zajęciach w sposób pozwalający pozytywnie ocenić wiedzę, umiejętności i kompetencje społeczne, jakie w toku zajęć uzyskał (opisane w sylabusie jako przedmiotowe efekty kształcenia).

Szczegółowe warunki zaliczenia zajęć:

1) aktywny udział w zajęciach (którego elementem jest jeden przeprowadzany w trakcie zajęć sprawdzian) .

2) przedstawienie prezentacji wybranego zagadnienia podlegające ocenie

3) uzyskanie wysokiej oceny ze sprawdzianu (powyżej 80 centyla) i oceny celującej z prezentacji ustnej jest podstawą do zwolnienia z egzaminu z przedmiotu.

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2020/21" (jeszcze nie rozpoczęty)

Okres: 2020-10-01 - 2021-01-27
Wybrany podział planu:


powiększ
zobacz plan zajęć
Typ zajęć: Ćwiczenia, 60 godzin więcej informacji
Wykład, 30 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska
Prowadzący grup: Ewa Bartnik, Paweł Golik, Dorota Hoffman-Zacharska, Roksana Iwanicka-Nowicka, Magdalena Kaliszewska, Marta Koblowska, Agnieszka Piotrowska-Nowak, Piotr Stępień, Katarzyna Tońska
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Egzamin
Ćwiczenia - Zaliczenie na ocenę
Wykład - Egzamin
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski.